TIB-抗艾田氏免疫激发剂,纯中药制剂治疗艾滋病。

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艾滋病的治疗应以中医药为主西药为辅

信息来源:田圣勋2013-01-22


纯中药制剂TIB与破解艾滋病

----艾滋病的治疗应以中医药为主西药为辅

田圣勋  2011 ,6

超级癌症艾滋病给中医药带来了挑战与机遇

随着中国的日益强大,中华医药也逐渐被世人所承认并接受。尤其是在欧美等发达国家,因为它所具有的无可辩驳而又神奇的临床疗效倍受世人的青睐。

1、              中药是中华民族医学的瑰宝,中医药强大的生命力及数千年的历史,就是来源于临床疗效,只有临床疗效是实实在在的,有目共睹的,也是最科学的。人们习惯地将中华医药称之为“实践医学”。

2、              中医药解决了世界上很多医学难题,像对心脑血管疾病的治疗,癌症的治疗以及一些重大传染性疾病,如肝病、SARS、禽流感等,已被现代医学(又称“实验医学”)所证实和接受。但是,被称为超级癌症的HIV/AIDS(艾滋病),仍在肆虐蔓延。二十多年过去了,艾滋病已在全球夺命3000万,死亡人数超过第一次世界大战,目前艾滋病病毒感染者尚有近4000万人。面临挑战,机遇而至。中医药破解艾滋病指日可待。

3、              纯中药制剂TIB,在非洲这个艾滋病王国,历经近二十年的临床实践和大量的科学试验数据,证实了要破解艾滋病,非中医药莫属。这是因为它的科学性、实用性、安全性和临床效价。 “临床效价”取决并主要体现在两大方面:即由“病人的实际临床疗效和实验室实验结果”来决定。如果用数学的方法来验证,那就是病人的“实际临床疗效 :实验室实验结果 ”(分子与分母的关系)。如果在实验结果即分母不变或相同的情况下,其临床疗效即分子的大小就决定了“医药”的临床效价。

 

纯 中 药 制 剂 T I B 的 临 床 疗 效

 

实地救治非洲艾滋病患者的纯中药制剂TIB的临床疗效主要体现在两大方面:一是TIB应用于临床二十多年来,数以千计的艾滋病病人,其临床症状改善率(有效率)超过85%,艾滋病发病时间明显推迟,并发症得以控制或消失,生存率大大提升,生命质量得以改善和提高。服用TIB后,病人存活时间长达10-15年者大有人在。二是病人的实验室化验结果,血常规化验(FBC)基本正常。人体免疫细胞CD4和CD8数量较为稳定,尤其是CD8升高明显;HIV病毒载量(VIRAL LOAD)明显下降,部分可降至测不到水平。

早在1997年,日本人(JICA)在赞比亚首都卢萨卡(LUSAKA  ZAMBIA)建立了第一个病毒实验室,当时整个南部非洲,包括发达的南非都还没有。其目的很明确,就是为了方便日本科研人员来试验一种抗病毒的“草药”(曾用作治疗乙肝)是否对HIV/AIDS有作用。我抓住并利用了这个机会,对TIB进行了抗HIV/AIDS的临床治疗和实验研究。在此之前,从临床角度讲, TIB确实被认为是高效、低毒、无副作用并费用低廉的抗HIV/AIDS的一种理想药物。之后,有了可利用的(当时乃至现在)唯一能证实TIB是否抗HIV/AIDS的现代化实验手段,才真正拿到了支持TIB的科学依据。作为一名运用中医药研治HIV/AIDS的中国医生,当时的我是无比的兴奋,喜悦的心情难以言表。

我深深地懂得,如果HIV/AIDS病人服用TIB该药后,其血液化验指标真能显示并确认,TIB能明显降低HIV/AIDS病人的病毒载量,即抑制HIV病毒的复制,那将是什么样的临床意义和临床价值。换句话说,运用这个现代化的病毒实验室,可以将中医药在病人身上所产生的看不见摸不着的临床疗效进行量化评估。唯一能衡量和确定药物能否抗HIV病毒的复制和抗HIV/AIDS疗效高低强弱的是病人病毒载量(Viral Load)的变化。

在看到第一例病人、第二例病人……一直到N多病人在服用纯中药制剂TIB后,艾滋病病人病毒载量(Viral Load)的变化,的确让我坚信TIB不仅是能简单地改善病人的临床症状,更重要的是TIB能大大降低HIV/AIDS病人的病毒载量,有些病人在用药数月后,艾滋病病人病毒载量(Viral Load)可降至测不到的水平(即小于400Copies/ml或小于50Copies/ml)。我虽坚信TIB就是一种天然的抗HIV/AIDS的治疗药物,但在那个时候,甚至直到现在,又有几个人相信并承认中医药能降HIV病毒呢?

正是服用TIB能降低HIV/AIDS病人的病毒载量,才证实TIB可以提升病人机体的免疫能力。事实上,在世界范围内没有任何一种药物能提高人体免疫,如果这种药物不能抗HIV病毒。服用TIB可以稳定病人免疫细胞CD4数量,部分病人的CD4细胞数量可以升高。TIB主要是通过提高病人CD8免疫细胞的数量来增强病人免疫的,在服用TIB的病人中,95%以上病人的CD8细胞数量正常或高于正常。因为CD8细胞的功能,主要是具有监视和杀伤靶(癌)细胞的功能,清除癌细胞和预防肿瘤的发生。HIV/AIDS病人体内被感染了HIV病毒的CD4细胞正是癌细胞,也正是CD8细胞正要杀死的靶(癌)细胞。T细胞不产生抗体,而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。所以通过提升或稳定CD8细胞的数量和质量,是TIB提高人体细胞免疫的机理之一,并非仅仅提升CD4细胞数量; 2010年,在奥地利首都维也纳国际艾滋病(HIV/AIDS)学术会议上就有新的理论提出“要想彻底治愈HIV/AIDS,必需先将体内的带有HIV这种病毒颗粒的CD4细胞从体内彻底清除。”

此外, HIV/AIDS病人到了中后期,尤其是在服用“化疗鸡尾酒” ARV药物时,95%以上的病人都患有中重度贫血,究其原因,一是HIV病毒本身;二是化疗药物的毒副作用。大多数病人最后就是死于极度贫血这个并发症。但在服用了TIB之后,90%以上的病人,全血化验(FBC)趋于正常水平,尤其血红蛋白指标正常或略偏低,这又是TIB能提高机体免疫的又一重要机理之一。

其中还应提到的是,中药制剂TIB除能保护骨髓的造血功能外,还能有效地保护肝、肾、脑等重要脏器的功能。并能协调各脏器之间的阴阳平衡关系,从而使艾滋病病人带毒健康地生存。

更应强调的是,联合四种TIB用药,其功能远远大于数学概念上的“1+1=2”的理论。即四种药物联合使用不是一种药效的四倍,可能是四十倍或更多更强。所以,TIB疗法能破解艾滋病,并突破了HIV/AIDS的治疗,除合理配伍并巧妙处方外,更重要的是,真正意义上的“中药鸡尾酒(药物联合使用)”使TIB疗法成为了一种具有“广普抗病毒”、“广普抗细菌”、“机体免疫激发”和“重要脏器保护”的多功能复合疗法。

所以我斗胆提出,对HIV/AIDS(艾滋病)的治疗应以“中药为主西药为辅”的这种理论。否则,人类将面临由于艾滋病所带来的包括健康在内的,政治上、经济上难以预见的空前大灾难。

 

纯中药制剂TIB的临床疗效观察,是在世界范围内进行的:

1. 赞比亚首都卢萨卡田氏诊所   

自1993年开办第一家中国诊所至今,TIB每天都被用于病人,并深受当地及周边国家病人的欢迎。2000年,该药被赞比亚卫生部批准为“特许药品”,并颁发了特许证;并且在2001年,赞比亚政府为该药颁发了“药品进口许可证。

2. 肯尼亚首都内罗毕艾滋病咨询治疗中心

2006年,TIB又被推到了非洲的东大门肯尼亚,并在肯尼亚卫生部药品毒品管理局作为抗艾滋病的中草药成功注册。中草药TIB(4种)在国外成功注册应是第一例。

为打开市场,TIB免费用于临床观察。临床观察结果让病人和医生十分满意,临床症状的改善和实验室化验结果,让他们感觉好的简直出人意料。部分病人的病毒载量降至测不到水平,一年半后的随访结果更是让人满意,有三个病人在没有服用任何药物的情况下,病毒载量仍处于测不到水平(V.L<50拷贝/ML)。

3. 中国河南艾滋病多个高发县

在2000年经河南省卫生厅批准,田氏免疫激发剂(TIB)在新蔡县对146例艾滋病病人临床观察2个月,临床症状改善率最低39.l%,最高82.6%。之后,河南省卫生厅用该药对重点地区千余例HIV感染者和艾滋病病人进行免费治疗,也取得了满意的临床效果,且无明显毒副作用,无明显停药后的反弹现象,病人免疫细胞数量可稳定在一定的理想水平,HIV病毒载量亦稳定在较低的水平。

4. 国家863 重大科技专项验收合格项目

TIB(田氏免疫激发剂)在2005年已通过中华人民共和国“十五”国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”验收。

5.TIB继荣获中国发明专利后,又连续荣获非洲发明专利和欧盟国际发明专利。

 

 

 

 

纯 中 药 制 剂 T I B 的 理 论 依 据

为了提供支持TIB临床疗效和破解艾滋病的理论依据,近十年来,对TIB的药理和毒理进行了大量的体、内外和动物实验。其试验结果和报告主要是来自英国、日本、美国和德国。    

1. 英  

2000年10月,TIB首次被英国皇家医学研究协会下的“新药发明公司”(也是抗HIV/AIDS新药研发公司),证明TIB具有抗HIV1病毒的活性,并优于对照组化学药AZT和3TC。在英国因为TIB处方的保密而没有作进一步的研究。

2. 日  

2003年1月,TIB被赞比亚卫生部病毒实验室送到日本东京进行抗HIV活性和毒性检测,科学检测结果显示: (A).TIB具有高效抑制HIV病毒复制的活性,在送检的三种药物中,有效抑制率分别为:60.28%、80.36%和97.83%。(B). 三种受检测的TIB几乎为零毒性,安全有效系数(SI=CC50/EC50)分别为: 6、9和13。日本人看检测结果太好而只给结果,拒绝发报告。

3. 美  

2003年11月,美国马里兰州生物模拟公司测试结果表明,被测试的两种纯中药制剂TIB具有抗艾滋病病毒HIV的活性,同时无明显毒副作用。测试采取的办法是将两种中药制剂中提取的成分溶解于不同溶液中,分两组进行分析:第一组是在含有中药成分溶液中加入健康人体T细胞和HIV病毒,第二组是在不含有中药成分溶液中加入健康人体T细胞和HIV(艾滋病)病毒。另设研究对照组,是在含有西药ARV溶液中加入HIV(艾滋病)病毒和健康人体T淋巴细胞。科学实验报告显示,两种中药制剂不仅具有大于中等以上抗艾滋病病毒活性的药效(能力),而且安全指数符合药品安全使用的国际标准。

在TIB被检测确认具有抗HIV活性后,该公司又对TIB进行了动物白鼠的急毒实验。第一次试验后,发现TIB没有毒性,美国专家不敢相信。为了确认纯中药制剂TIB真的抗HIV而又无毒,只好免费做了第二次试验(一次收费五万美金)。其结果与第一次完全相同,他们不得不签发TIB几乎零毒性的最终报告(Final Report)。还在给我的电子信件中称:“纯中药制剂TIB抗HIV病毒而又无毒性真的是一种奇迹(Miracle)。”美国专家能对中药发出这样的感叹和称赞,实在难得呀!

4. 德  

2003年十一月,德国弗莱堡大学病毒研究所最早发现和最终证实,TIB是世界上至今唯一最理想治疗艾滋病的药物制剂。因为纯中药制剂TIB,是第一个口服的治疗艾滋病的艾滋病病毒(HIV)融合(进入)阻断剂,即能杀死HIV这种病毒,同时也是人体免疫的增强剂,无需终身用药;无明显毒副作用;和无明显耐药性。TIB真正解决了目前世界上还未能解决的医治HIV/AIDS的四大难题,也从真正意义上破解了艾滋病。

德国人一向做事严谨,在反复验证后,又提出这样的问题:“TIB从对HIV/AIDS病人的显著临床疗效到体外阻断HIV和T淋巴细胞(CD4细胞)之间的融合反应,即能杀死HIV病毒应该肯定。但我想知道的是:TIB对健康人服用后的作用和变化。”所以,这位做事严谨的德国科学家,又对TIB进行了血清药理学试验。这次对未感染HIV而服用TIB的健康人进行了血清药理学试验后,其结果既让他兴奋又让他不敢确信。像美国科学家一样,在重复了第二次实验后,方作出结论。TIB健康人血清药理学试验的意义更大于先前的实验,实验结果告诉我们:TIB不仅可以用作HIV/AIDS的治疗,还可用作预防。正是目前世界上要寻找的所谓“HIV/AIDS治疗性疫苗”。

长期的研究与临床中发现∶纽约艾伦•戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一发明了治疗艾滋病的著名的“鸡尾酒疗法”【 “高效抗逆转录病毒治疗”(HAART)】:是把蛋白酶抑制剂与多种抗病毒的药物混合使用,从而使艾滋病得到有效的控制。用到病人身上, 初期是有效的,后期就没有什么疗效了,晚期HIV病毒已经发生了变异,众多的患者与携带者在免疫力逐步下降的情况下,所使用的化学药鸡尾酒抗HIV治疗已经出现非常严重的抗药性、毒副作用(一半左右的患者轻则出现恶心、呕吐、腹泻、皮疹、发烧,重者则出现肝、肾功能严重损害和重度贫血等毒副反应),致使化学药鸡尾酒疗法已经不能适应患者与携带者的治疗。显然,化学药鸡尾酒疗法并非万能,抗药性与毒副作用导致了单独应用中药疗法与中西药联合疗法的迫切性。

值此关键时刻,中国政府应该对于艾滋病的管理上调整政策,不要为了研究而提出ABC,要在控制与彻底预防、治疗上给于政策上的支持,使艾滋病对人类及社会的危害降低到最低限度;要使HIV/AIDS患者的治疗出现新的转折点,不要总是跟在西方人的后面,要让世界都知道艾滋病的治疗应以中药为主西药为辅,只有中药才能给他们带来新的生命、生活希望。为了人类的健康事业和中华医药的真正崛起并走向世界,特此呼吁中国政府的大力支持,希望广大同行业专家或学者、精英们联合起来,使政府对于这个领域的政策更加合理合法、科学标准、利于防治,并最终落实到防治上。推动中医药文化走向国际,实现中医药的国际产业化。要实现新突破,实现中医药跨越式发展。

 

纯中药制剂TIB与破解艾滋病

----艾滋病的治疗应以中医药为主西药为辅

田圣勋  2011 ,6

超级癌症艾滋病给中医药带来了挑战与机遇

随着中国的日益强大,中华医药也逐渐被世人所承认并接受。尤其是在欧美等发达国家,因为它所具有的无可辩驳而又神奇的临床疗效倍受世人的青睐。

1、              中药是中华民族医学的瑰宝,中医药强大的生命力及数千年的历史,就是来源于临床疗效,只有临床疗效是实实在在的,有目共睹的,也是最科学的。人们习惯地将中华医药称之为“实践医学”。

2、              中医药解决了世界上很多医学难题,像对心脑血管疾病的治疗,癌症的治疗以及一些重大传染性疾病,如肝病、SARS、禽流感等,已被现代医学(又称“实验医学”)所证实和接受。但是,被称为超级癌症的HIV/AIDS(艾滋病),仍在肆虐蔓延。二十多年过去了,艾滋病已在全球夺命3000万,死亡人数超过第一次世界大战,目前艾滋病病毒感染者尚有近4000万人。面临挑战,机遇而至。中医药破解艾滋病指日可待。

3、              纯中药制剂TIB,在非洲这个艾滋病王国,历经近二十年的临床实践和大量的科学试验数据,证实了要破解艾滋病,非中医药莫属。这是因为它的科学性、实用性、安全性和临床效价。 “临床效价”取决并主要体现在两大方面:即由“病人的实际临床疗效和实验室实验结果”来决定。如果用数学的方法来验证,那就是病人的“实际临床疗效 :实验室实验结果 ”(分子与分母的关系)。如果在实验结果即分母不变或相同的情况下,其临床疗效即分子的大小就决定了“医药”的临床效价。

 

纯 中 药 制 剂 T I B 的 临 床 疗 效

 

实地救治非洲艾滋病患者的纯中药制剂TIB的临床疗效主要体现在两大方面:一是TIB应用于临床二十多年来,数以千计的艾滋病病人,其临床症状改善率(有效率)超过85%,艾滋病发病时间明显推迟,并发症得以控制或消失,生存率大大提升,生命质量得以改善和提高。服用TIB后,病人存活时间长达10-15年者大有人在。二是病人的实验室化验结果,血常规化验(FBC)基本正常。人体免疫细胞CD4和CD8数量较为稳定,尤其是CD8升高明显;HIV病毒载量(VIRAL LOAD)明显下降,部分可降至测不到水平。

早在1997年,日本人(JICA)在赞比亚首都卢萨卡(LUSAKA  ZAMBIA)建立了第一个病毒实验室,当时整个南部非洲,包括发达的南非都还没有。其目的很明确,就是为了方便日本科研人员来试验一种抗病毒的“草药”(曾用作治疗乙肝)是否对HIV/AIDS有作用。我抓住并利用了这个机会,对TIB进行了抗HIV/AIDS的临床治疗和实验研究。在此之前,从临床角度讲, TIB确实被认为是高效、低毒、无副作用并费用低廉的抗HIV/AIDS的一种理想药物。之后,有了可利用的(当时乃至现在)唯一能证实TIB是否抗HIV/AIDS的现代化实验手段,才真正拿到了支持TIB的科学依据。作为一名运用中医药研治HIV/AIDS的中国医生,当时的我是无比的兴奋,喜悦的心情难以言表。

我深深地懂得,如果HIV/AIDS病人服用TIB该药后,其血液化验指标真能显示并确认,TIB能明显降低HIV/AIDS病人的病毒载量,即抑制HIV病毒的复制,那将是什么样的临床意义和临床价值。换句话说,运用这个现代化的病毒实验室,可以将中医药在病人身上所产生的看不见摸不着的临床疗效进行量化评估。唯一能衡量和确定药物能否抗HIV病毒的复制和抗HIV/AIDS疗效高低强弱的是病人病毒载量(Viral Load)的变化。

在看到第一例病人、第二例病人……一直到N多病人在服用纯中药制剂TIB后,艾滋病病人病毒载量(Viral Load)的变化,的确让我坚信TIB不仅是能简单地改善病人的临床症状,更重要的是TIB能大大降低HIV/AIDS病人的病毒载量,有些病人在用药数月后,艾滋病病人病毒载量(Viral Load)可降至测不到的水平(即小于400Copies/ml或小于50Copies/ml)。我虽坚信TIB就是一种天然的抗HIV/AIDS的治疗药物,但在那个时候,甚至直到现在,又有几个人相信并承认中医药能降HIV病毒呢?

正是服用TIB能降低HIV/AIDS病人的病毒载量,才证实TIB可以提升病人机体的免疫能力。事实上,在世界范围内没有任何一种药物能提高人体免疫,如果这种药物不能抗HIV病毒。服用TIB可以稳定病人免疫细胞CD4数量,部分病人的CD4细胞数量可以升高。TIB主要是通过提高病人CD8免疫细胞的数量来增强病人免疫的,在服用TIB的病人中,95%以上病人的CD8细胞数量正常或高于正常。因为CD8细胞的功能,主要是具有监视和杀伤靶(癌)细胞的功能,清除癌细胞和预防肿瘤的发生。HIV/AIDS病人体内被感染了HIV病毒的CD4细胞正是癌细胞,也正是CD8细胞正要杀死的靶(癌)细胞。T细胞不产生抗体,而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。所以通过提升或稳定CD8细胞的数量和质量,是TIB提高人体细胞免疫的机理之一,并非仅仅提升CD4细胞数量; 2010年,在奥地利首都维也纳国际艾滋病(HIV/AIDS)学术会议上就有新的理论提出“要想彻底治愈HIV/AIDS,必需先将体内的带有HIV这种病毒颗粒的CD4细胞从体内彻底清除。”

此外, HIV/AIDS病人到了中后期,尤其是在服用“化疗鸡尾酒” ARV药物时,95%以上的病人都患有中重度贫血,究其原因,一是HIV病毒本身;二是化疗药物的毒副作用。大多数病人最后就是死于极度贫血这个并发症。但在服用了TIB之后,90%以上的病人,全血化验(FBC)趋于正常水平,尤其血红蛋白指标正常或略偏低,这又是TIB能提高机体免疫的又一重要机理之一。

其中还应提到的是,中药制剂TIB除能保护骨髓的造血功能外,还能有效地保护肝、肾、脑等重要脏器的功能。并能协调各脏器之间的阴阳平衡关系,从而使艾滋病病人带毒健康地生存。

更应强调的是,联合四种TIB用药,其功能远远大于数学概念上的“1+1=2”的理论。即四种药物联合使用不是一种药效的四倍,可能是四十倍或更多更强。所以,TIB疗法能破解艾滋病,并突破了HIV/AIDS的治疗,除合理配伍并巧妙处方外,更重要的是,真正意义上的“中药鸡尾酒(药物联合使用)”使TIB疗法成为了一种具有“广普抗病毒”、“广普抗细菌”、“机体免疫激发”和“重要脏器保护”的多功能复合疗法。

所以我斗胆提出,对HIV/AIDS(艾滋病)的治疗应以“中药为主西药为辅”的这种理论。否则,人类将面临由于艾滋病所带来的包括健康在内的,政治上、经济上难以预见的空前大灾难。

 

纯中药制剂TIB的临床疗效观察,是在世界范围内进行的:

1. 赞比亚首都卢萨卡田氏诊所   

自1993年开办第一家中国诊所至今,TIB每天都被用于病人,并深受当地及周边国家病人的欢迎。2000年,该药被赞比亚卫生部批准为“特许药品”,并颁发了特许证;并且在2001年,赞比亚政府为该药颁发了“药品进口许可证。

2. 肯尼亚首都内罗毕艾滋病咨询治疗中心

2006年,TIB又被推到了非洲的东大门肯尼亚,并在肯尼亚卫生部药品毒品管理局作为抗艾滋病的中草药成功注册。中草药TIB(4种)在国外成功注册应是第一例。

为打开市场,TIB免费用于临床观察。临床观察结果让病人和医生十分满意,临床症状的改善和实验室化验结果,让他们感觉好的简直出人意料。部分病人的病毒载量降至测不到水平,一年半后的随访结果更是让人满意,有三个病人在没有服用任何药物的情况下,病毒载量仍处于测不到水平(V.L<50拷贝/ML)。

3. 中国河南艾滋病多个高发县

在2000年经河南省卫生厅批准,田氏免疫激发剂(TIB)在新蔡县对146例艾滋病病人临床观察2个月,临床症状改善率最低39.l%,最高82.6%。之后,河南省卫生厅用该药对重点地区千余例HIV感染者和艾滋病病人进行免费治疗,也取得了满意的临床效果,且无明显毒副作用,无明显停药后的反弹现象,病人免疫细胞数量可稳定在一定的理想水平,HIV病毒载量亦稳定在较低的水平。

4. 国家863 重大科技专项验收合格项目

TIB(田氏免疫激发剂)在2005年已通过中华人民共和国“十五”国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”验收。

5.TIB继荣获中国发明专利后,又连续荣获非洲发明专利和欧盟国际发明专利。

 

 

 

 

纯 中 药 制 剂 T I B 的 理 论 依 据

为了提供支持TIB临床疗效和破解艾滋病的理论依据,近十年来,对TIB的药理和毒理进行了大量的体、内外和动物实验。其试验结果和报告主要是来自英国、日本、美国和德国。    

1. 英  

2000年10月,TIB首次被英国皇家医学研究协会下的“新药发明公司”(也是抗HIV/AIDS新药研发公司),证明TIB具有抗HIV1病毒的活性,并优于对照组化学药AZT和3TC。在英国因为TIB处方的保密而没有作进一步的研究。

2. 日  

2003年1月,TIB被赞比亚卫生部病毒实验室送到日本东京进行抗HIV活性和毒性检测,科学检测结果显示: (A).TIB具有高效抑制HIV病毒复制的活性,在送检的三种药物中,有效抑制率分别为:60.28%、80.36%和97.83%。(B). 三种受检测的TIB几乎为零毒性,安全有效系数(SI=CC50/EC50)分别为: 6、9和13。日本人看检测结果太好而只给结果,拒绝发报告。

3. 美  

2003年11月,美国马里兰州生物模拟公司测试结果表明,被测试的两种纯中药制剂TIB具有抗艾滋病病毒HIV的活性,同时无明显毒副作用。测试采取的办法是将两种中药制剂中提取的成分溶解于不同溶液中,分两组进行分析:第一组是在含有中药成分溶液中加入健康人体T细胞和HIV病毒,第二组是在不含有中药成分溶液中加入健康人体T细胞和HIV(艾滋病)病毒。另设研究对照组,是在含有西药ARV溶液中加入HIV(艾滋病)病毒和健康人体T淋巴细胞。科学实验报告显示,两种中药制剂不仅具有大于中等以上抗艾滋病病毒活性的药效(能力),而且安全指数符合药品安全使用的国际标准。

在TIB被检测确认具有抗HIV活性后,该公司又对TIB进行了动物白鼠的急毒实验。第一次试验后,发现TIB没有毒性,美国专家不敢相信。为了确认纯中药制剂TIB真的抗HIV而又无毒,只好免费做了第二次试验(一次收费五万美金)。其结果与第一次完全相同,他们不得不签发TIB几乎零毒性的最终报告(Final Report)。还在给我的电子信件中称:“纯中药制剂TIB抗HIV病毒而又无毒性真的是一种奇迹(Miracle)。”美国专家能对中药发出这样的感叹和称赞,实在难得呀!

4. 德  

2003年十一月,德国弗莱堡大学病毒研究所最早发现和最终证实,TIB是世界上至今唯一最理想治疗艾滋病的药物制剂。因为纯中药制剂TIB,是第一个口服的治疗艾滋病的艾滋病病毒(HIV)融合(进入)阻断剂,即能杀死HIV这种病毒,同时也是人体免疫的增强剂,无需终身用药;无明显毒副作用;和无明显耐药性。TIB真正解决了目前世界上还未能解决的医治HIV/AIDS的四大难题,也从真正意义上破解了艾滋病。

德国人一向做事严谨,在反复验证后,又提出这样的问题:“TIB从对HIV/AIDS病人的显著临床疗效到体外阻断HIV和T淋巴细胞(CD4细胞)之间的融合反应,即能杀死HIV病毒应该肯定。但我想知道的是:TIB对健康人服用后的作用和变化。”所以,这位做事严谨的德国科学家,又对TIB进行了血清药理学试验。这次对未感染HIV而服用TIB的健康人进行了血清药理学试验后,其结果既让他兴奋又让他不敢确信。像美国科学家一样,在重复了第二次实验后,方作出结论。TIB健康人血清药理学试验的意义更大于先前的实验,实验结果告诉我们:TIB不仅可以用作HIV/AIDS的治疗,还可用作预防。正是目前世界上要寻找的所谓“HIV/AIDS治疗性疫苗”。

长期的研究与临床中发现∶纽约艾伦•戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一发明了治疗艾滋病的著名的“鸡尾酒疗法”【 “高效抗逆转录病毒治疗”(HAART)】:是把蛋白酶抑制剂与多种抗病毒的药物混合使用,从而使艾滋病得到有效的控制。用到病人身上, 初期是有效的,后期就没有什么疗效了,晚期HIV病毒已经发生了变异,众多的患者与携带者在免疫力逐步下降的情况下,所使用的化学药鸡尾酒抗HIV治疗已经出现非常严重的抗药性、毒副作用(一半左右的患者轻则出现恶心、呕吐、腹泻、皮疹、发烧,重者则出现肝、肾功能严重损害和重度贫血等毒副反应),致使化学药鸡尾酒疗法已经不能适应患者与携带者的治疗。显然,化学药鸡尾酒疗法并非万能,抗药性与毒副作用导致了单独应用中药疗法与中西药联合疗法的迫切性。

值此关键时刻,中国政府应该对于艾滋病的管理上调整政策,不要为了研究而提出ABC,要在控制与彻底预防、治疗上给于政策上的支持,使艾滋病对人类及社会的危害降低到最低限度;要使HIV/AIDS患者的治疗出现新的转折点,不要总是跟在西方人的后面,要让世界都知道艾滋病的治疗应以中药为主西药为辅,只有中药才能给他们带来新的生命、生活希望。为了人类的健康事业和中华医药的真正崛起并走向世界,特此呼吁中国政府的大力支持,希望广大同行业专家或学者、精英们联合起来,使政府对于这个领域的政策更加合理合法、科学标准、利于防治,并最终落实到防治上。推动中医药文化走向国际,实现中医药的国际产业化。要实现新突破,实现中医药跨越式发展。